最近，手術(shù)設(shè)備制造商Camber Spine Technologies的SPIRA Open Matrix ALIF設(shè)備獲得FDA批準(zhǔn)。迄今，該公司的一系列脊柱植入系統(tǒng)一共獲得了10個FDA批準(zhǔn)。新獲FDA批準(zhǔn)的設(shè)備是一種獨特的體內(nèi)融合植入物，整合了拱形脊柱支架和該公司專有的Surface by Design技術(shù)。

據(jù)介紹，這是該公司用3D打印技術(shù)制造的一系列脊柱植入物中的首個產(chǎn)品。使用3D打印技術(shù)，該公司能制造出獨特的專利結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)上有開放的拱形矩陣和專有的、能加強融合和促進骨骼生長的表面。在接下來的幾個月，該公司將推出一系列SPIRA脊椎融合器，其中含有五款針對不同病癥的產(chǎn)品。

SPIRA設(shè)備是專為患有退行性椎間盤疾?。―DD）、骨骼成熟的患者設(shè)計的，可以提高融合速度，增加穩(wěn)定性。拱形支架通過將負(fù)載分散到整個終板上來減少沉降，同時最大化骨移植能力。Surface by Design技術(shù)能制造出粗糙表面，通過一個優(yōu)化的孔徑、支柱厚度和小梁圖案模式，這樣的表面能促進骨骼生長。

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