今天，全球領先的開發(fā)和制造用于治療復雜脊柱疾病的個性化分析服務和種植體解決方案的Medicrea集團對外發(fā)布消息稱，其申請的3D打印鈦介體設備獲得FDA批準。

據(jù)悉，獲得FDA批準的Medicrea的鈦介體設備，與UNiD實驗室的個性化外科手術規(guī)劃和分析服務兼容。

總裁兼首席執(zhí)行官Denys SOURNAC表示：“作為第一家開發(fā)脊柱高度技術能力和差異化基礎設施的公司，需要為每個單獨的脊柱外科手術提供個性化的方法，Medicrea將繼續(xù)在美國市場進一步提高其領先地位。憑借內(nèi)部增材制造能力和FDA批準，預計在2017年年底前，Medicrea的3D打印鈦設備平臺將使公司能夠為患者和外科醫(yī)生提供更強大和全面的解決方案?！?/span>

首席商務官Rick KIENZLE補充說：“相關的UNiD實驗室服務使外科醫(yī)生能夠在術前定義，與臨床結果相關的全局脊柱定位參數(shù)的預測分析相匹配的精確的3D打印的體內(nèi)解剖學規(guī)格?！?/span>

據(jù)了解，該公司在數(shù)字外科建模方面擁有深厚專業(yè)知識，結合內(nèi)部3D打印技術提供的精確庫存控制，使Medicrea能夠在手術之前為每位患者選擇個性化種植體，以實現(xiàn)一個迭代的程序循環(huán)，從而提高手術效率，簡化庫存需求，并顯著減少目前在傳統(tǒng)脊柱手術中經(jīng)歷的昂貴的大量修復手術。

Medicia首先引入了基于服務的、全面的個性化脊柱方法--UNiD桿技術，第一個患者特異性脊柱植入物在2014年底被FDA批準，最近在2016年年底超過了1100個程序。隨著3D打印鈦介體設備技術和兼容的UNiD實驗室服務，Medicrea通過創(chuàng)建協(xié)作互動，繼續(xù)改變醫(yī)療提供者和脊柱行業(yè)設備制造商之間的關系，從而實現(xiàn)以數(shù)據(jù)驅(qū)動的、可靠的個性化病人護理。

今天，Medicrea參與了在弗朗西斯·德雷克爵士酒店舉行的LifeSci顧問公司參觀活動，同期舉行的還有第35屆摩根大通醫(yī)療保健會議，此次的會議結束時間為11日。

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