骨科植入物和心血管植入物是3D打印植入物的兩大主要領(lǐng)域。

1、骨科植入物

骨科植入物可以分為創(chuàng)傷類、關(guān)節(jié)類、脊柱類和其他，前三者的市場(chǎng)份額可以占到骨科器械的80%以上。

（1）創(chuàng)傷類

創(chuàng)傷類產(chǎn)品主要用于對(duì)各類骨折損傷進(jìn)行復(fù)位和固定，主要包含接骨板（鎖定鋼板和普通鋼板）、髓內(nèi)釘、螺釘、骨針等固定裝置，根據(jù)使用部位不同又可以分為內(nèi)固定和外固定兩大類，在實(shí)際應(yīng)用中用于內(nèi)固定的材料使用率約占95%。創(chuàng)傷類產(chǎn)品占骨科植入物市場(chǎng)的的18.4%。

目前市場(chǎng)上還沒有通過FDA和CFDA批準(zhǔn)的相關(guān)產(chǎn)品，但在個(gè)體臨床中已有多例使用3D打印接骨板的手術(shù)。廣東漢邦激光科技公司在這方面表現(xiàn)的比較突出，其與貴港市人民醫(yī)院骨科、南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、中南大學(xué)附屬湘雅二院合作完成的《3D打印技術(shù)在骨科修復(fù)重建中的基礎(chǔ)與臨床研究》已于2016年通過項(xiàng)目驗(yàn)收。該項(xiàng)目屬貴港市科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計(jì)劃科技攻關(guān)項(xiàng)目課題。

患者使用該公司3D打印技術(shù)制作的高精度接骨板實(shí)現(xiàn)固定，在完成手術(shù)3個(gè)月后已達(dá)到出院要求，并基本恢復(fù)了行走能力。類似將3D打印技術(shù)應(yīng)用于臨床治療的項(xiàng)目，漢邦激光已經(jīng)進(jìn)行271例，包括接骨板、骨頭修補(bǔ)片等植入體的打印，目前還有關(guān)于骨關(guān)節(jié)的臨床試驗(yàn)。項(xiàng)目通過驗(yàn)收后，其中6項(xiàng)技術(shù)更被專家組認(rèn)定進(jìn)入國(guó)際領(lǐng)先行列。

（2）關(guān)節(jié)類

關(guān)節(jié)類產(chǎn)品通常包含一些人工關(guān)節(jié)假體，用于置換或重建因骨科疾病造成的能力喪失的關(guān)節(jié)，減輕病變導(dǎo)致的關(guān)節(jié)疼痛，使患者恢復(fù)行動(dòng)能力?？紤]到這類植入物需要承擔(dān)大量的運(yùn)動(dòng)功能，所以需要材料具有較高的強(qiáng)度、生物相容性。占骨科植入物市場(chǎng)的54.7%。

國(guó)外的3D打印關(guān)節(jié)研究起步較早，發(fā)展較為成熟，形成了Stryker、ArcamAB、Materialise等幾大巨頭公司，這些公司擁有多種3D打印產(chǎn)品；同時(shí)也派生出如意大利的LimaCorporate這樣的專做3D打印人工髖關(guān)節(jié)的公司。而3D打印植入物行業(yè)在國(guó)內(nèi)還處于發(fā)展階段，其中北京愛康宜城醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的人工髖關(guān)節(jié)是我國(guó)第一個(gè)取得CFDA批準(zhǔn)的金屬植入物。

（3）脊柱類

脊椎植入物主要用于椎間盤退化性疾病或其他病理造成的脊柱疾患、畸形、骨折及背部疼痛情況的外科治療中。

在全球市場(chǎng)中，脊椎植入物的市場(chǎng)規(guī)模僅次于關(guān)節(jié)植入物。占骨科植入物市場(chǎng)的27%。國(guó)際上，美國(guó)FDA近年來批準(zhǔn)上市的3D打印植入物中脊椎植入物占有很大比例，例如，2016年陸續(xù)獲得FDA審批的TeseraSC3D打印多孔鈦頸椎椎間融合器，4WEB的3D打印脊柱植入物，以及2017年10月初批準(zhǔn)的ChoiceSpineLP公司生產(chǎn)的3D打印鈦?zhàn)刁w植入物HAWKEYETi，和由NexxtSpine公司生產(chǎn)的NEXXTMATRIXX3D打印脊柱植入物。

在國(guó)內(nèi)，北京大學(xué)第三醫(yī)院骨科和北京愛康宜誠(chéng)合作研發(fā)的金屬3D打印人工椎體已獲得中國(guó)CFDA的批準(zhǔn)，這為3D打印脊椎植入物在國(guó)內(nèi)獲得市場(chǎng)準(zhǔn)入打開了良好的局面。

2、心血管植入物

血管植入物可分為人工血管和血管支架，在臨床上一般應(yīng)具備以下幾個(gè)特性：良好的血液相容性，足夠的力學(xué)性能和抗縫合強(qiáng)度，良好的生物可降解性和組織再生能力，溶出物、滲出物及降解物無毒、無免疫排異反應(yīng)。

由于血管植入物要求較高，目前相關(guān)產(chǎn)品還沒有市場(chǎng)化，但科研機(jī)構(gòu)的階段性成果還是非常值得關(guān)注的，有一些研究已進(jìn)入測(cè)試階段，例如哈佛大學(xué)的Wyss研究所和JenniferA.Lewis實(shí)驗(yàn)室的研究人員們打印出了厚度足夠的血管化網(wǎng)絡(luò)組織結(jié)構(gòu)，并用于新藥測(cè)試；加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）的研究人員ShaochenChen團(tuán)隊(duì)發(fā)表在Biomaterials雜志上的文章顯示，他們使用3D打印機(jī)來開發(fā)功能性血管網(wǎng)絡(luò)，可以安全地與身體的自身網(wǎng)絡(luò)集成并循環(huán)血液，以用于推進(jìn)人工器官和再生療法的發(fā)展。而國(guó)內(nèi)的藍(lán)光英諾公司在3D打印人工血管方面也有了突破性進(jìn)展，并在2015年就生產(chǎn)了全球首臺(tái)人工血管3D打印機(jī)。