1月10日，在北京大學(xué)第三醫(yī)院科學(xué)報(bào)告廳里，北京大學(xué)第三醫(yī)院和北京愛(ài)康宜誠(chéng)醫(yī)療器材有限公司正簽署3D打印科技成果轉(zhuǎn)化協(xié)議。

據(jù)悉，3D打印的理念形成于19世紀(jì), 相關(guān)技術(shù)在20世紀(jì)逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)， 21世紀(jì)真正意義上獲得應(yīng)用和推廣。在整個(gè)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里，由于骨科的專業(yè)特點(diǎn)與其技術(shù)特點(diǎn)吻合度較高， 3D打印在骨科專業(yè)范圍內(nèi)的應(yīng)用較早也被推動(dòng)得較快。

據(jù)了解，2009年起，北京大學(xué)第三醫(yī)院骨科劉忠軍主任團(tuán)隊(duì)，進(jìn)行了十幾項(xiàng)脊柱外科的3D打印植入物研究。2013年，進(jìn)入臨床觀察階段，參加臨床觀察主要是頸椎病患者和髖關(guān)節(jié)病患者， 在植入3D打印出來(lái)的骨骼后，效果顯著；2014年，完成世界首例應(yīng)用3D打印技術(shù)人工定制樞椎治療寰樞椎惡性腫瘤；2015年，完成世界首個(gè)3D打印定制五節(jié)長(zhǎng)達(dá)19厘米脊椎植入手術(shù)。同年，骨科參與研制的我國(guó)首個(gè)3D打印人體植入物——人工髖關(guān)節(jié)產(chǎn)品獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）注冊(cè)批準(zhǔn)，標(biāo)志著我國(guó)3D打印植入物已邁入產(chǎn)品化階段。2016年，3D打印人體植入物——椎體假體、椎間融合器的3D打印產(chǎn)品獲得CFDA注冊(cè)批準(zhǔn)，使我國(guó)在3D打印用于骨外科領(lǐng)域，處于國(guó)際領(lǐng)先地位。2016年由北醫(yī)三院牽頭，愛(ài)康醫(yī)療參與的國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“增材制造與激光制造”專項(xiàng)“脊柱椎體、髖關(guān)節(jié)骨缺損及骨盆腫瘤個(gè)性化植入假體增材制造關(guān)鍵技術(shù)及臨床應(yīng)用研究”也成為首批立項(xiàng)項(xiàng)目獲國(guó)家資助。

據(jù)悉，為了進(jìn)一步推進(jìn)北醫(yī)三院與愛(ài)康醫(yī)療之間的戰(zhàn)略合作關(guān)系，創(chuàng)造一個(gè)醫(yī)院與企業(yè)合作的良好平臺(tái)，促進(jìn)醫(yī)院的科研與企業(yè)的研發(fā)生產(chǎn)有機(jī)結(jié)合，北醫(yī)三院與愛(ài)康醫(yī)療簽署了戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。

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