...rbon與生物相容性測試領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者NAMSA合作，進行了符合FDA建議的生物相容性測試。測試表明，SIL30樹脂通過了所有相關(guān)的皮膚和粘膜接觸測試，Carbon的其余樹脂產(chǎn)品，RPU61、EPX81、RPU70、CE220和UMA90也都通過了測試。延伸閱讀：Car...;

...批準(zhǔn)了3D打印藥片的上市。日前，美國食品藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了Aprecia制藥公司使用3D打印制造SPRITAM levetiracetem藥片。3D打印制造出的SPRITAM levetiracetem藥片Levetiracetem（左乙拉西坦）是一種口服藥物，可作為各種癲癇疾病的...;

...的積極使命變?yōu)楝F(xiàn)實。”Candid使用3D打印技術(shù)去生產(chǎn)得到FDA（美國食品藥品管理局）批準(zhǔn)的牙齒矯正器。普通矯正器的價格為一次性付費1900美元，或兩年時間里每月付費88美元，更高端產(chǎn)品的價格為7000至8000美元。此前，Candid獲...;

...附著力　　打印可靠性高　　允許的懸掛和橋接　　美國FDA食品接觸兼容推薦閱讀>>>3D打印材料之尼龍大世界;

...的溫度下打印，有很好的化學(xué)、機械和吸濕性能。它符合FDA的食品和飲料接觸規(guī)定，有很高的耐劃傷和抗裂性。Volcano PLA有一個啞光表面和很好的層間粘附，在退火前和退火后有極好的尺寸精度。它有更好的耐熱性、高打印速度...;

...絲是半結(jié)晶性熱塑性材料，是根據(jù)美國食品藥品管理局（FDA）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及歐盟的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的。 類似一些食物儲存容器，用PP打印出來的模型有類似肥皂水般光滑的表面和高度的柔韌性。據(jù)了解，為了獲得最佳效果，用戶...;

...　　˙更好的外觀　　˙優(yōu)秀的韌性及耐高溫性　　˙符合FDA規(guī)定　　˙低氣味　　˙在3D應(yīng)用中屬性保留，無苯乙烯;

...療器材生產(chǎn)的公司，目前已經(jīng)獲得歐洲安全認證(與美國FDA認證類似)，公司未來將加大JULIET系列鈦金屬腰椎的研究力度，致力于使用高科技來簡化手術(shù)過程。JULIET系列包含多種鈦金屬植入體，公司的Ti-Life Technology是其技術(shù)保證，...;

...尼龍，而且PETG通常也具有很好的透明度。此外PETG是符合FDA的CFR 177.1315標(biāo)準(zhǔn)的，TECH-G在3D打印后的技術(shù)規(guī)格：拉伸強度——5900+PSI延伸率——3%IZOD缺口——2.14 英尺-磅力/英寸顏色——透明（未添加顏色染料）氣味——無透光性（Tr...;

...延伸閱讀：牙科3D打印公司EnvisionTEC的新材料E-Denture獲得FDA批準(zhǔn);

據(jù)悉，全球首家已獲得FDA認證的3D打印制造公司美國Aprecia近日與英國的制造公司Cycle Pharmaceuticals達成了合作協(xié)議，將攜手利用Aprecia的3D打印技術(shù)生產(chǎn)用于治療罕見疾病的藥物。這是3D打印藥物發(fā)展的又一個里程碑，同時也意味著...;

...好彈性，而且具有極佳的生物兼容性和阻燃性，還達到了FDA的食品接觸標(biāo)準(zhǔn)。這對于其應(yīng)用范圍的拓展無疑是有利的，因為希望3D打印產(chǎn)品可以直接用來盛放食品的人并不少，但目前，符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的3D打印線材卻寥寥無幾...;

...更精確的牙齒和正畸工作。矯正器的制造材料是一種獲得FDA批準(zhǔn)的聚合物。據(jù)說Align正在探索幾種新材料，以供未來使用。Align表示，新的材料配方甚至將超越當(dāng)前的Invisalign矯正器的高標(biāo)準(zhǔn)。目前使用的是3D Systems的3D打印機，其...;

...具有3D打印所需的彈性體性質(zhì)，而且還包括生物相容性、FDA食品接觸順應(yīng)性、耐點火性和無光澤和光澤表面處理。Trinseo樹脂目前由CEM供給醫(yī)療、照明、電氣和消費電子行業(yè)的客戶使用。Trinseo CEM的業(yè)務(wù)總監(jiān)Philippe Belot說：“CEM和Ad...;

...手術(shù)植入物開發(fā)商之一，目前已有4款產(chǎn)品得到了了美國FDA許可，分別是后脊柱桁架系統(tǒng)、頸椎桁架系統(tǒng)、截骨手術(shù)桁架系統(tǒng)，以及前路腰椎椎體間融合術(shù)(ALIF)脊柱桁架系統(tǒng)?，F(xiàn)在，該公司的另一款產(chǎn)品 — 用于經(jīng)椎間孔入路腰椎...;

Spritam是唯一獲得FDA批準(zhǔn)的3D打印藥物。這種藥物在2016年首次上市，可用于治療癲癇。其他3D打印藥物的潛在市場（中等增長情景）預(yù)計到2020年將達到2.78億美元，到2030年將達到5.22億美元，從2020年到2030年之間的復(fù)合年增長率為6.5...;

...讀：Materialise公司用于兒科截骨術(shù)的3D打印手術(shù)導(dǎo)板獲得FDA的生產(chǎn)許可;

...，將用于國際空間站。但是如果您需要更換心臟，請接受FDA批準(zhǔn)的替換心臟。當(dāng)一個替代的心臟被完善并且通過FDA批準(zhǔn)時，替代心臟將可用。置換心臟或替代心臟有什么不同？替換嘗試復(fù)制大自然的心臟設(shè)計。除了倫理問題，替...;

...n TEC 公司已經(jīng)有一種打印材料獲得了食品及藥物管理局（FDA）的認證，這些3D材料可以直接用來打印臨時牙冠。該臨時牙冠給患者佩戴的時間甚至可以長達5年之久。不少專業(yè)人士預(yù)計，到2020年以前，大多數(shù)牙醫(yī)都會逐漸開始使...;

...飾一種藥的味道。據(jù)了解，癲癇藥物Spritam是第一個獲得FDA批準(zhǔn)的3D打印藥物。此次研究中，研究人員大力贊揚了噴射3D打印，因為它“精確、低成本，能同時沉積多種材料”。結(jié)合UV固化，這種混合方法有諸多好處，能“在環(huán)境...;