...多學(xué)科協(xié)同配合。最后,監(jiān)管方面也需要完善。目前CFDA認證周期較長,相關(guān)的技術(shù)要求和標準還在不斷地完善當(dāng)中,對3D打印產(chǎn)品的市場化還需要進一步引導(dǎo)和扶持。推薦閱讀>>>3D打印在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用有哪幾個層次?目...;
...得國家的審批,在美國需獲得FDA 的審批,在歐洲須獲得CE認證,在中國需獲得CFDA(國家食品藥品監(jiān)督管理局)的注冊審批。我國將醫(yī)療器械分為三類,第一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械;...;
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